﻿KC自然衰老与诱导模型：两RNA队列更新版

自然年龄仅GSE281449、GSE130973，共11位供体。8519个共同可检验基因，综合FDR<=0.05为0个。保留68个探索性同向基因（50上、18下）：两个队列各自P<=0.10、|log2FC|>=0.25且同向。PPT按综合P值、基因名顺序，上下调各展示8个，属于探索代表，非显著DE名单。
诱导模型及原始效应、P/FDR不变：8数据集，14个统计比较、1个shCon单样本描述。靶向KD/KO及药物干预不进入本PPT附件。HTML保留原有非KD/KO干预背景。
PPT第6–8页标注完整上调/下调数，门槛FDR<=0.05。48条模型代表基因另要求|effect|>=0.5，上下调各4，按FDR、绝对效应、基因名排序。单位见effect_unit，不把所有处理表达差称作log2FC。
同向反向分析以R68探索参考为主；共有=同向+反向，缺失、未测与未达门槛分别保留。正式两RNA FDR参考为空，不能据此评价模型复现。原R68交集数量及背景不变；全基因相关与功能模块已按两个RNA来源更新。
基底KRT5/14/15扩展模块在自然两RNA中同向下降、综合FDR约0.024–0.035。13个模型组合复用相同自然数据及三个基因，不是13次独立验证。HaCaT UVB、单次12J、重复12J及恢复7天模块同向显著；依托泊苷、辐射、N/TERT UVB 8小时反向显著。未建立全面屏障或自然衰老复现。
功能页自然箭头仍是两RNA方向线索，单基因不显著；模型*代表FDR<=0.05且|effect|>=0.5。全部55个编码KRT、185个功能基因及各模型的完整名单、阴性和不可测数据保留。功能翻译来自既有注释，已知功能不等于在本实验中已测功能改变。
样本去重表为78份RNA记录，不是78位供体。不同剂量/时点不是独立队列，多个比较可共享对照。E-MTAB配对仅在各矩阵内使用。急性应激不等于稳定衰老。
D:\ai_project\Drug_pipeline\outputs\keratinocyte_aging_20261026_v9_model_gene_lists\角质形成细胞_自然衰老综合与分模型差异基因功能报告.html
